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[今又生为什么停用]有哪位病友用过[今又生]么

发布时间 : 2020-08-01 11:00:03 阅读 : 来源 : 生活百科

[今又生为什么停用]“今又生”(Gendicine)是世界上首个被批准上市的基因治疗药物

问题:“今又生”(Gendicine)是世界上首个被批准上市的基因治疗药物,其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒.人的P53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复,对DNA损伤无法修复的细胞,P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡.“今又生”的载体采用毒性极弱的第一代人5型腺病毒,其基因不整合到宿主细胞基因组中,无遗传毒性;载体经基因工程改造后,只对细胞实施一次感染,不能复制,无环境污染.请根据以上信息,完成下列问题:(1)从题中分析,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,科学家选择性地放弃了一般的载体都应该具有的______结构.(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成.若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有______个核苷酸.在形成P53蛋白时,需要脱去______个水分子.(3)试举一种人体中不含p53基因的细胞:______.(4)已知P53蛋白微量高效,只需极微量就可以完成功能,p53基因位于常染色体上.已知如图1中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因,2号无家族病史,4号为“易患癌症者”.据图1推测5号个体为“易患癌症者”的概率为1414.(5)如图1中4号个体为了治病,接受了“今又生”的基因治疗.在她接受注射后两个月,从她血液中提取了P53蛋白做了电泳分析,以便和治疗前对比.但是患者慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了,两张底片分别如图2所示,请据图判断她的治疗______(是、否)有效,______(左、右)边那幅图是治疗后的电泳分析图.(6)4号经过“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五岁就患了癌.根据已有资料判断,她的治疗效果不显著的最可能原因是______.A.p53基因没有整合到体细胞中

B.p53基因没有转录出mRNAC.p53基因没有表达出P53蛋白D.注射浓度或注射次数不够.(1)根据题干信息“载体经基因工程改造后,只对细胞实施一次感染,不能复制”可知,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,科学家选择性地放弃了具有复制原点的载体.(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成.若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有(393+1)×6=2364个核苷酸.在形成P53蛋白时,脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=393×4-4=1568个.(3)人体成熟的红细胞不含细胞核和各种细胞器,因此不含p53基因.(4)已知如图1中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因,假设其基因型为Aa,则2号的基因型为AA,3号的基因型及概率为1/45)由图可知,接受治疗后出现相应的p53蛋白质,说明她的治疗是有效的,左边那幅图是治疗后的电泳分析图.(6)A、根据题干信息“其基因不整合到宿主细胞基因组中”可知,p53基因不整合到体细胞中,A错误;

B、其治疗效果不显著,说明该个体中的p53基因可转录出mRNA,B错误;C、其治疗效果不显著,说明该个体中的p53基因已经表达出P53蛋白,C错误;

D.其治疗效果不显著,其原因可能是注射浓度或注射次数不够,D正确.故选:D.(1)根据题干信息“载体经基因工程改造后,只对细胞实施一次感染,不能复制”可知,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,科学家选择性地放弃了具有复制原点的载体.(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成.若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有(393+1)×6=2364个核苷酸.在形成P53蛋白时,脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=393×4-4=1568个.(3)人体成熟的红细胞不含细胞核和各种细胞器,因此不含p53基因.(4)已知如图1中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因,假设其基因型为Aa,则2号的基因型为AA,3号的基因型及概率为1

2AA、12Aa,其与4号(aa)婚配,所生5号个体为“易患癌症者”的概率为12×12=14.(5)由图可知,接受治疗后出现相应的p53蛋白质,说明她的治疗是有效的,左边那幅图是治疗后的电泳分析图.(6)A、根据题干信息“其基因不整合到宿主细胞基因组中”可知,p53基因不整合到体细胞中,A错误;

B、其治疗效果不显著,说明该个体中的p53基因可转录出mRNA,B错误;C、其治疗效果不显著,说明该个体中的p53基因已经表达出P53蛋白,C错误;

D.其治疗效果不显著,其原因可能是注射浓度或注射次数不够,D正确.故选:D.故答案为:(1)复制起点(复制原点)(2)2364

1568(3)成熟红细胞(血小板亦可)(4)14(5)是左(6)D(1)根据题干信息“载体经基因工程改造后,只对细胞实施一次感染,不能复制”可知,在“今又生”的生产中,为了获得更高的安全性能,科学家选择性地放弃了具有复制原点的载体.(2)P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成,每条肽链由393个氨基酸缩合而成.若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在,则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有(393+1)×6=2364个核苷酸.在形成P53蛋白时,脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=393×4-4=1568个.(3)人体成熟的红细胞不含细胞核和各种细胞器,因此不含p53基因.(4)已知如图1中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因,假设其基因型为Aa,则2号的基因型为AA,3号的基因型及概率为1

2AA、12Aa,其与4号(aa)婚配,所生5号个体为“易患癌症者”的概率为12×12=14.(5)由图可知,接受治疗后出现相应的p53蛋白质,说明她的治疗是有效的,左边那幅图是治疗后的电泳分析图.(6)A、根据题干信息“其基因不整合到宿主细胞基因组中”可知,p53基因不整合到体细胞中,A错误;

B、其治疗效果不显著,说明该个体中的p53基因可转录出mRNA,B错误;C、其治疗效果不显著,说明该个体中的p53基因已经表达出P53蛋白,C错误;

D.其治疗效果不显著,其原因可能是注射浓度或注射次数不够,D正确.故选:D.故答案为:(1)复制起点(复制原点)(2)2364

今又生为什么停用

[今又生为什么停用]有哪位病友用过[今又生]么

问题:这么大的肿瘤切除了,首先祝贺你家父闯过第一关。坚持再闯第二关。【适应症】已批准今又生与放疗联合可试用于现有治疗方法无效的晚期鼻咽癌的治疗;今又生对其他40余种人类主要实体瘤有明确疗效;国外已批准58个重组人p53腺病毒制品临床试验方案用于26种恶性肿瘤的治疗。

【今又生用途】术中、术后使用可消灭残留癌,预防复发与放/化疗联合应用具有协同作用,提高疗效对放/化疗无效的难治性患者,联合今又生治疗后,

疗效明显提高对不能手术治疗的患者,术前与放/化疗联合使用,可创造手术机会对不能耐受放/化疗的患者,单独使用有效上述研究人员在《临床肿瘤学杂志》报告称,今又生组的五年生存率为66.7%,而对照组的五年生存率为59.2%,前者比后者高出7.5%。

此外,今又生组的五年无病生存率比对照组,也要高出约11.7%。2008年中国生物产业大会网站的资料显示,该药物在临床试验和应用中已经治疗约1万例癌症患者。

这当中,还有约500名白种人患者专程到中国接受治疗。SFDA批准今又生的适应症为“与放疗联合试用于现有治疗方法无效的晚期鼻咽癌的治疗”。

中国各地的医院还在临床试验中,将其用于头颈部鳞状细胞癌等数十种癌症的治疗。不过,这些“临床试验”的研究数据,最终在那些需要经过严格的同行评议的学术杂志上发表的,实在是少之又少。

此次发表于《临床肿瘤学杂志》的论文,已经是目前最为详实的一篇今又生临床试验报告了。但其报告的临床试验病例仍然不算多,只有80多例。

要想充分说明今又生这个“早产儿”的健康状况,赛百诺及其合作者或许还得拿出更多的临床试验数据。我先生正在用,效果不明显,马上要打第二针了,不知会怎样从这种意义上讲,今又生在缺乏足够临床试验数据证明其功效的情况下,就被SFDA批准上市,可谓幸运之至。

在奔达药业公司入掌赛百诺之后,彭朝晖已经不再担任公司董事长一职。而他亲手缔造的今又生,正在成为越来越多癌症患者的选择。

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