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[用显微镜怎么看酵母]怎样在显微镜下看酵母菌

发布时间 : 2020-06-29 15:45:28 阅读 : 来源 : 生活百科

[用显微镜怎么看酵母]怎样在显微镜下看酵母菌

在载玻片中央滴一滴蒸馏水,用接种环取少量菌于水滴中,涂抹均匀,加盖玻片就能观察了。酵母菌是卵圆形的单细胞。

用显微镜怎么看酵母

[用显微镜怎么看酵母]如何在显微镜下区别细菌和酵母菌

针对这两种菌进行革兰氏染色,油镜100倍观察,酵母菌为规则类圆形革兰氏阳性菌,而细菌的形态一般较小有杆菌、球菌等,也有阴性或阳性,显微镜鉴别主要就是形态。

[用显微镜怎么看酵母]如何在显微镜下区别细菌和酵母菌

针对这两种菌进行革兰氏染色,油镜100倍观察,酵母菌为规则类圆形革兰氏阳性菌,而细菌的形态一般较小有杆菌、球菌等,也有阴性或阳性,显微镜鉴别主要就是形态。

与细菌菌落相似,如较湿润、较光滑、容易挑起、正反面颜色一致,比较单调,呈乳白色或红色;但其菌落比细菌大、厚、外观较稠、较不透明,有酒香味。

[用显微镜怎么看酵母]用显微镜观察酵母菌实验步骤

1.检查实验器材是否齐全完好。2.用显微镜观察酵母菌。⑴在载玻片中央滴一滴酵母菌培养液,制成临时装片。

⑵放在显微镜下观察,可以看到酵母菌为无色,卵形的单细胞生物。⑶在载玻片的一边滴一滴稀释的碘酒,另一边用吸水纸吸引进行染色。

⑷进一步观察酵母菌的细胞壁、细胞质、细胞核和液泡。⑸在视野中仔细寻找,可以看到有的酵母菌细胞上长出1~2个或更多的大小不同的突起,这是酵母在进行出芽生殖,画一个正在进行出芽生殖的酵母菌,注出芽体。

答:酵母菌的观察与霉菌的观察一、目的要求1、观察酵母菌、霉菌的个全形态以及它们之间的区别。2、学会用水浸法观察酵母菌和霉菌的技术。

3、了解酵母菌和霉菌细胞的构造和繁殖方式的特点。二、实验材料1、接种针、接种杯、酒精杯、载玻片、盖玻片、吸管。

2、0.1%美蓝液、乳酸-石炭酸液(配方见附录)。3、菌种啤酒酵母、假丝酵母、黑根霉、毛霉、青霉、木霉、曲霉。

三、方法步骤(一)酵母菌的形态观察酵终菌是单细胞真核核微生物,细胞核和细胞质有明显分化,个体比细菌大得多,有的能形成假菌丝。

繁殖方式较复杂,无性繁殖以出芽生殖为主,有性繁殖是通过接合产生子囊孢子。1、酵母菌的形态与出芽生殖的观察

在载片上滴一滴蒸馏水,以无菌操作,用接种环挑取少许啤酒酵母置于载片上蒸馏水中,取一块盖片,小心地将盖玻片一端与菌液接触,然后缓慢地将盖玻片放下;这样可避免产生气泡。

先用低倍镜观察,再用高倍镜观察酵母细胞的形状、大小、构造、内含物及出芽方式。2、子囊孢子的观察将啤酒酵母接种于麦芽汁液体培养中,于28-30℃培养24小时,连续传代3-4次,最后转接到培养子囊孢子的培养基上(也可用肉法蛋白胨培养基)。

25-28℃培养3天左右,涂片染色(按芽孢染色法)观察子囊孢子开关和特点,并注意每一个子囊内的孢子数等。

3、假丝酵母观察用划线法将假丝酵母接种在麦芽汁平板上。在划线部分加盖玻于25-30℃培养3天先观察菌落边缘,再取下盖玻片,在显微镜下观察呈树枝状分枝的假菌丝细胞的形状,或将皿盖打开,直接将培养皿放在载物台上,在低倍镜下观察。

4、酵母菌菌落观察取啤酒酵母、假丝酵母、园酵母以三点点植法接种于麦芽汁平板上,于28-30℃坟3天。

观察菌落表面、高度、边缘、质地和颜色等。5、酵母菌死活的检查在载片上加一滴0.1%美蓝,把酵母培养液滴加在美蓝液上,加盖玻片观察,死细胞为兰色,活细胞无色。

(二)霉菌形态观察霉菌形态比细菌、酵母菌复杂,个体比较大,具有分枝的菌丝体和分化的繁殖器官。在观察时要注意细胞的大小,菌丝构造和繁殖方式。

菌丝体有无隔膜,营养菌丝有无假根,无性孢子是怎样着生在孢子梗上及有性孢子如何生成。由于霉菌菌丝较粗大,孢子很容易飞出,如果放在水中观察时容易收缩变形,所以在制标本时不用水,而用乳酸-石炭酸溶液,使细胞不致变形,并有杀菌作用。

1、取培养有青老、木霉、毛霉、曲霉的平皿,挑取一团菌丝,置于滴有一滴乳酸-石炭酸液的载片上,加盖玻片,由于霉菌是由菌丝组成的,许多菌丝交错在一起形成菌丝体。

在高倍镜下观察菌丝分隔情况,分成孢子着生情况(要求辨认分生孢子子梗、顶囊、小梗及分生孢子)。2、取一培养有根霉的平皿观察假根、匍匐枝、孢子囊柄及孢子囊。

注意假根着生情况。挑取少量菌丝,置于滴有一滴乳酸-石炭酸液的载玻上,加盖片。在高倍镜下观察孢子囊柄,孢子囊及子囊孢子。

3、取一培养好的各种老菌菌落的平皿,注意观察菌落形态,表面质地,颜色。目的要求1.认识酵母菌的形态结构及主要的生殖方式。

2.尝试比较酵母菌和细菌的不同之处。材料用具鲜酵母或新鲜葡萄、蔗糖或葡萄糖溶液、显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、碘液、吸管、吸水纸、试管、细菌永久装片、铅笔。

方法步骤1.制备酵母菌培养液在实验前2~3天,用烧杯或家中玻璃瓶盛100mL清水,加5g蔗糖或葡萄糖,煮沸后冷却。

将数粒鲜酵母或2~3粒新鲜的葡萄粒置于蔗糖或葡萄糖溶液中,然后置于温暖处培养。2.制作酵母菌临时装片用吸管从酵母菌培养液的上面吸一小滴液体,均匀地涂在载玻片上。

用镊子夹住盖玻片盖在培养液上。3.用显微镜观察酵母菌的临时装片先用低倍镜找到酵母菌,注意找到进行出芽生殖的个体。

然后换上高倍镜,仔细观察酵母菌的形态结构。并用铅笔画图。4.染色观察在临时装片的盖玻片一侧滴一小滴碘液,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引,使酵母菌染色。

[用显微镜怎么看酵母]用高倍显微镜观察酵母菌和乳酸菌

选D。乳酸菌的全名叫乳酸杆菌,带球、杆、螺旋、弧的菌都是细菌,所以乳酸菌是个细菌,而细菌属于原核生物,没有核膜包被的成形的细胞核。

而酵母菌是真菌,真菌属于真核生物,有核膜包被的成形的细胞核,所以两者存在差异的主要结构是核膜。所以选择D项!

[用显微镜怎么看酵母]用显微镜观察酵母菌实验步骤

目的要求1.认识酵母菌的形态结构及主要的生殖方式。2.尝试比较酵母菌和细菌的不同之处。材料用具鲜酵母或新鲜葡萄、蔗糖或葡萄糖溶液、显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、碘液、吸管、吸水纸、试管、细菌永久装片、铅笔。

方法步骤1.制备酵母菌培养液在实验前2~3天,用烧杯或家中玻璃瓶盛100mL清水,加5g蔗糖或葡萄糖,煮沸后冷却。

将数粒鲜酵母或2~3粒新鲜的葡萄粒置于蔗糖或葡萄糖溶液中,然后置于温暖处培养。2.制作酵母菌临时装片用吸管从酵母菌培养液的上面吸一小滴液体,均匀地涂在载玻片上。

用镊子夹住盖玻片盖在培养液上。3.用显微镜观察酵母菌的临时装片先用低倍镜找到酵母菌,注意找到进行出芽生殖的个体。

然后换上高倍镜,仔细观察酵母菌的形态结构。并用铅笔画图。4.染色观察在临时装片的盖玻片一侧滴一小滴碘液,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引,使酵母菌染色。

[用显微镜怎么看酵母]如何在显微镜下区分细菌、酵母、霉菌

细菌很小,一般都需要用×100的物镜才能进行观察;酵母菌和霉菌个体较大,用×45倍物镜可以看到;(目镜均为×10)酵母菌为单细胞个体,有些个体会有一些小芽孢;霉菌可以分为菌丝和孢子囊群两部分,很好区分,不过要小心按操作要求做好装片才行细菌要先用革兰氏染色,再用油镜(100倍)看,区分是革兰氏阳性(紫色)还是阴性(红色),球菌还是杆菌,或是双球菌,短杆菌之类的。

这是细菌鉴定的基础!酵母在10倍40倍物镜下都能看到,放点生理盐水在玻片上,挑一点菌落在生理盐水上,涂开,用显微镜观察。

注意光线弱点,这样能清晰得看到一个一个的孢子。霉菌用压片法。挑菌落在载玻片上,用盖玻片压好。观察孢子囊的形状。

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